CE采取自我宣告与委托验证机构进行检测有何差别？

</script>CE采取自我宣告与委托验证机构进行检测有何差别？
欧盟政府对于CE标示采取基本信赖的管理方式，只要有标示CE之产品即可进入欧盟销售，所以无论是自我宣告或由验证机构检测都可以在当地销售。但若产品于市场上有众多的雷同或竞争者，选择具公信力之欧盟验证单位来进行产品安全之检测，较可取得欧盟买主之青睐；但若产品本身并无普遍性或已获欧洲买主指定者，就不一定要透过欧盟之验证单位认可。hua0530 (2007-5-16 13:50:24)哈哈，欢迎新同行啊，有机会多多交流mantail (2007-5-18 08:25:37)hehe
支持下apple_liu82 (2007-5-18 08:28:22)这个不是有对产品划分等级吗?
好象只有在某个等级的可以自我宣告,而其它的还是需要认证公司进行认证的吧!
我是医疗行业的，只知道这个行业是这样定义的.tingunguo (2007-5-23 11:02:23)很多买家并不接受厂家的自我宣告，一般会要求产品要到第三方认证机构做测试，给予提供证书和测试报告。mantail (2007-5-27 17:54:31)看产品类别了
有些产品可以采取DOC自我宣告的形式,但是还是由实验室来帮你做这些东西
有些产品是职能做NB机构的证书的
具体情况具体分析吧xjs1818 (2007-5-30 10:30:50)非常同意5楼观点。nangua99 (2007-5-30 11:56:23)采用哪种方式要看产品类别，对医疗器械来说只有一类产品可以自我声明，且CE标志无公告机构代码，可信度不高。hua_6225 (2007-5-30 12:38:38)这方面不太懂，学习中sky_yan (2007-5-30 12:41:25)你宣告之前不也是送测或按标准测试后才宣告,不是吗？suyin1999 (2007-5-30 13:59:52)据我所知，一般的机械如果不是欧盟判定高危的话，都可以做自己我宣告的。医疗器械的话一类可以自我宣告，其它的不仅要找公告机构来检测还且要做ISO13485认证的chenqiuyue (2007-6-02 17:34:39)不同的产品有不同的要求, 像危险性物品,如燃气炉,二类以上的医疗器械等就要做带有公告号的CE.
一般生产商的自我宣告客户都不认可,都要求是由第三方出的证书和测试报告.

这么强,支持楼主，佩服